Cách đọc các chỉ số trong xét nghiệm sàng lọc thai kỳ

Nên xét nghiệm sàng lọc trước sinh tháng thứ mấy?

Sàng lọc dị tật trước sinh giúp phát hiện bệnh gì?

Việc sàng lọc thai kỳ giúp chị em phát hiện được: Hội chứng Down hoặc hội chứng Edward hay những dị tật ở ống thần kinh hay không. Theo tìm hiểu có khoảng 5% thai phụ bất thường β-hCG, AFP và uE3 trong máu.

Xét nghiệm sàng lọc thai kỳ tháng thứ mấy?

• Khám thai ở tuần 12

Tuần thứ 12 la thời điểm tốt để tiến hành đo độ mờ da gáy cho thai nhi, góp phần giúp chẩn đoán vấn đề dị tật hộp sọ, hội chứng Down, cũng như vấn đề về nhiễm sắc thể của thai nhi.

Bệnh Down là một dạng bệnh bẩm sinh, do những bất thường về nhiễm sắc thể thứ 21. Đây là một dạng chậm phát triển tâm thần khiến bệnh nhân trở nên khù khờ, không có khả năng học hành.

Để phát hiện hội chứng này các bác sĩ dùng máy đo để tính tuổi thai và ước lượng chiều dài của thai nhi từ đỉnh đầu đến cuối xương sống và đo độ mờ da gáy. Thông qua kết quả mà bác sĩ có quyết định chọc nước ối hoặc CVS hay không. Điều này giúp phát hiện những bất thường của nhiễm sắc thể, thực hiện phương pháp này cho kết quả chính xác lên đến 90%.

• Thực hiện siêu âm 4D ở tuần thứ 22

Ở tuần thứ 22 là thời điểm thích hợp để có thể phát hiện được những dị tật ở thai nhi. Thông qua công nghệ siêu âm 4D với hình ảnh rõ nét và nhiều góc độ khác nhau, giúp dễ dàng phát hiện sớm những dị tật của thai nhi như: Sứt môi, hở hàm ếch, não úng thủy, tim bẩm sinh, thoát vị hoành, hở thành bụng, hở đốt sống,... Ngoài ra còn phát hiện dị tật về tim mạch trong giai đoạn này.

• Siêu âm màu trong tuần thứ 32

Thực hiện siêu âm ở tuần thứ 32 giúp bác sĩ phát hiện được:

Có thể phát hiện sớm những bất thường ở động mạch, tim, cấu trúc của não, hoặc sự bất thường về nhau thai như dây rốn quấn cổ, vị trí bám của dây rốn bất thường.

Giúp nhận biết được tình trạng phát triển của tử cung nhanh hay chậm. Nếu như tử cung của bà bầu phát triển chậm sẽ dẫn đến suy thai và ngạt thai sau khi đẻ.

Ngoài ra các chị em cần lưu ỹ xét nghiệm sinh hóa ở tuần thứ 15 và 21 để tầm soát khả năng lệch bộ nhiễm sắc thể.

Cách đọc các chỉ số trong xét nghiệm sàng lọc thai kỳ

Để biết được kết quả sàng lọc thai kỳ, dưới đây là cách đọc các chỉ số xét nghiệm. Mẫu kết quả sàng lọc trước sinh cùng giải thích được tham khảo từ các bác sĩ chuyên khoa Bệnh viện Nhân dân Gia Định.

Mẫu kết quả sàng lọc trước sinh

• Đánh Giá Nguy Cơ TRISOMY

• Hội chứng Down (T21)

• Kết quả : Nguy cơ thấp

• Ngưỡng phân biệt: 1:250

• Nguy cơ theo tuổi thai phụ: 1/1300

• Nguy cơ: 1:4700

• Hội chứng Edwards (T18)

• Kết quả : Nguy cơ thấp

• Ngưỡng phân biệt 1:100

• Nguy cơ theo thai phụ: 1/12000

• Nguy cơ: 1: 100000

• Khuyết tật ống thần kinh (NTD)

• Kết quả : Nguy cơ thấp

• Ngưỡng phân biệt: 1:2.5

• Viêm mũi mãn tính ở trẻ em (840)

Kết quả các chỉ số khi thực hiện sàng lọc thai kỳ

Với bảng xét nghiệm này, nguy cơ trẻ sinh ra mắc hội chứng chứng Down (Trisomy 21) là 1/1300. Nghĩa là cứ 1300 bà mẹ cùng lứa tuổi 25 có kết quả siêu âm, kết quả sinh hóa như trên sẽ có 1 mẹ sinh em bé ra mắc hội chứng Down: Nguy cơ bé sinh ra mắc bệnh thấp.

Tương tự nguy cơ trẻ sinh ra mắc hội chứng Edwards (Trisomy 18) là 1/12.000. Chỉ số này có nghĩa 1 bà mẹ sinh sẽ ra em bé bị hội chứng Edwards trong 12.000 mẹ có cùng lứa tuổi 25 có kết quả siêu âm và sinh hóa như trên..

Kết luận: Nguy cơ người mẹ có kết quả siêu âm và sinh hóa như trên sinh ra em bé bị dị tật là rất thấp.

Xét nghiệm sàng lọc thai kỳ giữ an toàn cho cả mẹ và thai nhi

Xét nghiệm tại nhà HoiBenh Home

Xét nghiệm tại nhà HoiBenh Home đã và đang là lựa chọn của rất nhiều phụ nữ mang thai muốn thực hiện sàng lọc định kỳ bởi: HoiBenh Home là đối tác độc quyền của Bệnh viên Đại học Y Hà Nội và hợp tác với các bệnh viện trung ương khác, có lợi thế tuyệt đối về năng lực chuyên môn y tế như Bệnh viện Nhiệt đới Trung ương. Với phương châm Minh bạch tuyệt đối - Chuyên môn hàng đầu - Dịch vụ tiện lợi, HoiBenh Home cam kết mang lại cho bạn dịch vụ xét nghiệm hữu ích, tiện dụng và nhanh chóng với:

• 100% mẫu xét nghiệm được thực hiện bằng phòng lab hiện đại của Bệnh viện Đại học Y Hà Nội và Bệnh viện Bệnh Nhiệt đới Trung ương.
• Lấy mẫu đúng giờ, biện luận ngay sau 24h có kết quả mềm.
• Kết quả đảm bảo tính chính xác, có dấu của bệnh viện, đúng thông tin khách hàng.

Hiện HoiBenh Home cung cấp 3 gói xét nghiệm Sàng lọc thai kỳ tùy theo từng giai đoạn mang thai của mỗi mẹ, bao gồm: Sàng lọc thai kì từ tuần 11-13, Sàng lọc thai kỳ từ tuần 15-22, Sàng lọc thai kỳ từ tuần 32-36. 3 gói xét sẽ có các xét nghiệm giúp phát hiện sớm các hiện tượng bất thường khi đang mang thai nhằm có những phương pháp chăm sóc hay điều trị phù hợp và kịp thời.

Cách tính tổng giá xét nghiệm

• Tổng giá = Phí xử lý mẫu xét nghiệm + Giá xét nghiệm (theo từng gói khách hàng lựa chọn) + Phí km tăng thêm
• Phí xử lý : 30.000đ
• Phí km tăng thêm : 5.000đ x (n-5) với n là số km tính từ 300 Đê La Thành nhỏ tới địa chỉ lấy mẫu

* Giá của các gói xét nghiệm Sàng lọc thai kì từ tuần 11-13, 15-22, 32-36 được cập nhật ở cuối bài viết.

* Với khách hàng muốn xử lí mẫu tại Bệnh viện Đại học Y Hà Nội, vui lòng liên hệ với hotline để được tư vấn cụ thể.

Địa chỉ: 300 Đê La Thành nhỏ, Đống Đa, Đống Đa, Hà Nội

Hotline: (024)73.049.779 - 0984999501 (Giờ trực: 6-22h)

Giờ làm việc: Thứ Hai - Thứ Sáu: 06:00 - 15:30, Thứ Bảy: 06:00 - 10:00

Xem thêm:

• Các xét nghiệm khi mang thai mẹ bầu cần nắm rõ
  
• Xét nghiệm máu khi mang thai để làm gì?