Xét nghiệm điện di Hemoglobin là gì?

Nếu hemoglobin của bạn là khỏe mạnh, nó sẽ vận chuyển và giải phóng oxy với hiệu quả tối đa. Nếu nó là bất thường trong một cách nào đó, nó có thể gây ra lượng oxy quá ít cho các mô và cơ quan của bạn.

Hemoglobin bao gồm các loại sau đây:

• hemoglobin F: loại này được tìm thấy trong các bào thai đang phát triển và trẻ sơ sinh. Ngay sau khi sinh, nó được thay thế bằng hemoglobin A.

• hemoglobin A: Đây là loại hemoglobin phổ biến nhất gặp ở trẻ em khỏe mạnh và người lớn.

• hemoglobin C, D, E, M và S: Chúng (và nhiều loại khác, các biến thể hiếm hơn) là loại hemoglobin bất thường.

Bạn có các loại hemoglobin bất thường khác nhau bởi các gen kế thừa sản xuất ra chúng. Bác sĩ có thể đề nghị xét nghiệm điện di hemoglobin để xác định xem bạn có bệnh gây ra việc sản xuất hemoglobin bất thường không, chẳng hạn như sau.

Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm

Rối loạn này được gây ra bởi hemoglobin S. Các tế bào máu đỏ trở nên cứng và có hình lưỡi liềm. Chúng làm nghẽn các mạch máu nhỏ và ngăn chặn máu lưu thông tuần hoàn.

Thalassemia

Những rối loạn di truyền có thể gây ra việc sản xuất quá nhiều hemoglobin bất thường và quá ít hemoglobin A.

Xét nghiệm cho trẻ em

Bác sĩ cũng có thể muốn kiểm tra con của bạn nếu bạn có tiền sử gia đình có hemoglobin bất thường hoặc chúng bị thiếu máu mà nguyên nhân không phải là thiếu sắt.

Xét nghiệm được thực hiện ở đâu và như thế nào

Bạn không cần chuẩn bị đặc biệt cho xét nghiệm này.

Bác sĩ sẽ cần phải lấy mẫu máu từ cánh tay hoặc bàn tay của bạn. Họ sẽ làm sạch vị trí đó với một miếng gạc có tẩm cồn. Sau đó, họ sẽ chèn một kim nhỏ với một ống gắn liền để lấy máu. Khi đủ lượng máu được rút ra, họ sẽ rút kim ra và dán lên vị trí đó một miếng gạc. Họ sẽ gửi mẫu máu của bạn đến một phòng thí nghiệm để phân tích.

Trong phòng thí nghiệm, một quá trình được gọi là điện di để một dòng điện chạy qua hemoglobin trong mẫu máu của bạn. Điều này làm cho các loại hemoglobin khác nhau tách thành các băng khác nhau. Sau đó mẫu máu của bạn được so sánh với một mẫu khỏe mạnh để xác định các loại hemoglobin có mặt.

Tìm hiểu về kết quả

Kết quả bình thường

Sau đây là mức độ khỏe mạnh của hemoglobin ở trẻ sơ sinh và trẻ em.

• hemoglobin F (trẻ sơ sinh): 50-80%

• hemoglobin F (6 tháng): 8%

• hemoglobin F (trên 6 tháng): 0,8-2%

Sau đây là mức độ khỏe mạnh của hemoglobin ở người lớn.

• hemoglobin A: 95-98%

• hemoglobin A2: 2-3%

• hemoglobin F: 0,8-2%

• hemoglobin S: 0%

• hemoglobin C: 0%

Kết quả bất thường

Nếu kết quả của bạn cho thấy mức độ hemoglobin bất thường, chúng có thể được gây ra bởi:

• Bệnh hemoglobin C (một rối loạn di truyền dẫn đến thiếu máu nặng)

• Hemoglobin hiếm (một nhóm các rối loạn di truyền gây ra việc sản xuất hoặc cấu trúc bất thường của các tế bào máu đỏ)

•Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm

• Thalassemia

Các rủi ro trong xét nghiệm

Như với bất kỳ xét nghiệm máu nào, có những rủi ro tối thiểu của bầm tím, chảy máu hoặc nhiễm trùng ở vùng lấy máu. Trong các trường hợp hiếm, các tĩnh mạch có thể sưng lên sau khi máu được rút ra. Tình trạng này, được gọi là viêm tĩnh mạch, có thể được điều trị bằng một miếng gạc ấm vài lần một ngày. Việc chảy máu liên tục có thể là một vấn đề nếu bạn bị rối loạn chảy máu hoặc đang dùng thuốc làm loãng máu như warfarin (Coumadin) hoặc aspirin.

Nếu bạn có mức độ hemoglobin bất thường, điều trị sẽ phụ thuộc vào các bệnh tiềm ẩn. Bệnh Hemoglobin C thường được điều trị bằng bổ sung axit folic để giúp cơ thể của bạn sản xuất các tế bào máu đỏ bình thường. Thiếu máu hồng cầu hình liềm có thể được điều trị bằng cấy ghép tủy xương. Nếu không, bác sĩ sẽ giúp bạn kiểm soát các rối loạn bằng cách ngăn chặn các cuộc khủng hoảng về sức khỏe.

Nếu bạn bị thalassemia, bác sĩ của bạn khuyến cáo điều trị sẽ phụ thuộc vào tính chất và mức độ của rối loạn.

Nguồn: Healthline