Mẹ đã thực sự hiểu ý nghĩa của độ mờ da gáy là gì chưa?

Độ mờ da gáy là gì?

Đối với mỗi thai nhi, tất cả đều có một chất dịch ở vùng da mặt sau cổ và đây được gọi là độ mờ da gáy. Và cũng dựa vào điều này mà có thể chẩn đoán được thai nhi có mắc phải hội chứng Down hay không.

Vì thông thường, những thai nhi có số lượng chất dịch này tăng lên đáng kể thì đó là dấu hiệu trẻ có nguy cơ mắc hội chứng Down. Và ở tuần thứ 11 đến thứ 14 của thai kỳ, bác sĩ sẽ tiến hành đo độ mờ của da gáy. Đây là một trong những siêu âm vô cùng quan trọng, nhằm phát hiện nguy cơ bị Down của thai nhi ở thời kỳ đầu thai kỳ.

Từ kết quả siêu âm, bác sĩ sẽ xem người mẹ có cần làm thêm xét nghiệm khác như chọc dò ối CVS, chọc cuống rốn... để có thể tìm ra những bất thường về nhiễm sắc thể ở thai nhi và có một kết quả chính xác nhất.

Kết quả khi đo độ mờ da gáy các mẹ cần lưu ý

Như đã nói, thường mẹ bầu sẽ được bác sĩ chỉ định đo độ mờ của da gáy vào tuần từ 11 đến 14 của thai kỳ. Theo các chuyên gia khoa sản, việc thực hiện siêu âm vào thời điểm này để có thể có một kết quả chính xác. Việc thực hiện sớm hay muộn sẽ làm cho kết quả thay đổi và tất yếu kết quả đó cũng không mang lại ý nghĩa gì nữa.

Kết quả khi đo độ mờ của da gáy nếu bằng 1,3mm, thì chứng tỏ thai nhi có nguy cơ mắc bệnh Down là rất thấp. Độ mờ da gáy bằng 2,9 cũng là trong giới hạn bình thường. Và 9 trong số 10 đứa trẻ có kết quả đo độ mờ da gáy bằng 2,5mm – 3,5mm đều bình thường.

Còn nếu độ mờ da gáy ≥ 6mm là có nguy cơ cao bé bị hội chứng Down, cũng như các bất thường nhiễm sắc thể khác như bệnh tim mạch.

Ý nghĩa độ mờ của da gáy

ThS. Bác sĩ Nguyễn Hồng Hoa - Giảng viên bộ môn sản BV Đại học Y dược TP.HCM chia sẻ rằng siêu âm để đo độ mờ da gáy có kết quả chẩn đoán dị tật thai nhi rất cao.

Bác sĩ Hoa cho biết trong thai kỳ, với sự phát triển của ngành chẩn đoán tiền sản sẽ giúp mẹ bầu phát hiện sớm các trường hợp bất thường nhiễm sắc thể, các dị tật bẩm sinh. Từ đó có kế hoạch chấm dứt thai kỳ nếu bất thường quá nặng, hoặc theo dõi chuẩn bị cho chương trình điều trị ngay sau sinh.

Chẩn đoán xác định các bất thường về di truyền phải dựa vào các sinh thiết gai nhau, chọc ối hoặc là sinh thiết mô... Tuy nhiên các thủ thuật này sẽ có nguy cơ gây tổn thương cho thai nhi. Dó đó một loạt biện pháp không xâm lấn dùng để sàng lọc (không phải là chẩn đoán), được thực hiện để tìm xem mỗi đối tượng thuộc nhóm nguy cơ cao hay nguy cơ thấp. Nếu kết quả cho thấy thai nhi có nguy cơ cao mắc bệnh, thì cần tiến hành các thủ thuật khác để xác định chính xác.

Đa số trường hợp đo độ mờ da gáy < 3mm thì được xếp vào nhóm ít có nguy cơ bị hội chứng Down. Khi độ mờ da gáy dày 3.5 - 4.4, sẽ có tỉ lệ bất thường nhiễm sắc thể là 21.1%. Và nếu là độ mờ của da gáy ≥ 6.5 mm, thì bất thường nhiễm sắc thể lên tới 64.5%. Những trường hợp giá trị đo độ mờ da gáy gần giá trị ngưỡng, thì các giá trị sinh hóa sẽ giúp đánh giá chính xác hơn nguy cơ hội chứng Down.

Xem thêm:

• Đo độ mờ da gáy khi nào chính xác nhất

• 10 cách đơn giản để ngăn ngừa dị tật thai nhi