Đứa trẻ mới sinh với đầy những nốt phồng rộp trên người
Vào ngày 20/7/2014, người mẹ trẻ tên là Danni đã sinh ra bé Isla. Cho đến khi các y tá mang bé gái mới sinh đi cân thì họ mới nhận thấy cô bé không có da tay hoặc chân. Các bác sĩ nhanh chóng dùng thuốc kháng sinh, nhưng hai ngày sau đó, tình trạng Isla trở nên tồi tệ đến mức cơ thể của cô bé bị bao phủ đầy những vết trông như bị bỏng. Các bác sĩ đã gặp trở ngại. Họ liên tục...
Đứa trẻ mới sinh với đầy những nốt phồng rộp trên người
Vào ngày 20/7/2014, người mẹ trẻ tên là Danni đã sinh ra bé Isla. Cho đến khi các y tá mang bé gái mới sinh đi cân thì họ mới nhận thấy cô bé không có da tay hoặc chân.
Các bác sĩ nhanh chóng dùng thuốc kháng sinh, nhưng hai ngày sau đó, tình trạng Isla trở nên tồi tệ đến mức cơ thể của cô bé bị bao phủ đầy những vết trông như bị bỏng. Các bác sĩ đã gặp trở ngại. Họ liên tục bôi kem và dưỡng da, Danni vẫn không nhận được bất kỳ câu trả lời nào về tình trạng khủng khiếp của da bé Isla. Cô sợ Isla sẽ chết.
Isla đã được chẩn đoán mắc bệnh ly thượng bì bóng nước (EB), một bệnh hiếm gặp và có khả năng đe dọa đến tính mạng. Trong hai năm, Danni giấu đi nỗi đau, sự buồn khổ và thất vọng liên quan đến những gì cô và Isla đã trải qua.
Trong thời gian này, Danni chưa quen với những lời chỉ trích. Mọi người trên phố sẽ đưa ra nhận xét khó chịu về làn da của Isla và buộc tội cô là một người mẹ cẩu thả. Trong thực tế, họ không hiểu được những gì Danni hoặc Isla đã trải qua. Nhưng bây giờ, Danni đang chia sẻ câu chuyện của mình với công chúng, và đó là những điều mọi người sẽ hiểu.
Danni Latham đã sinh con, một cô bé với tên Isla, vào ngày 20/7/2014. Danni rất mong muốn được gặp con gái mình. Cô đã rất biết ơn vì những hình ảnh siêu âm đều bình thường. Nhưng khi y tá đặt có bé Isla 8 pound lên đĩa cân, họ nhận ra một điều thật khủng khiếp. Cô bé không có da ở hai tay và chân. Các bác sĩ cho biết Isla đã bị nhiễm trùng và thuốc sẽ giải quyết được vấn đề.
Hai đêm sau, Danni tỉnh dậy trong bệnh viện vì sự bàn tán lo ngại của các bác sĩ quanh giường của Isla. Tình trạng nhiễm trùng của Isla đã trở nên tồi tệ, và chưa một nhân viên nào từng nhìn thấy điều gì tương tự. Một bác sĩ nghĩ rằng các vết màu đỏ và có vảy của Isla, bao trùm toàn bộ cơ thể cô bé, là kết quả của việc phản ứng không tốt với một trong những loại thuốc mà cô bé được sử dụng. Không có loại kem hoặc thuốc nào hiệu quả. Tình trạng của Isla càng tồi tệ thì càng Danni càng tăng thêm sự lo lắng. Nhưng các bác sĩ vẫn còn lúng túng. Danni thậm chí còn chuẩn bị tinh thần cho khả năng rằng Isla sẽ không thể sống sót. Isla cuối cùng đã được chẩn đoán là mắc chứng Ly thương bì bóng nước, còn được gọi là EB, một bệnh hiếm về da.
Theo trang Debra.org, EB xuất hiện ở 1 trong 20.000 trường hợp sơ sinh tại Hoa Kỳ. Không có phương pháp điều trị hoặc cách điều trị bệnh nào và các triệu chứng nổi bật là làn da vô cùng yếu ớt dễ bị vết phồng rộp và chảy nước do các ma sát nhỏ hoặc chấn thương. Trường hợp EB nghiêm trọng có thể gây tử vong, nhưng đối với Isla vẫn còn ở mức nhẹ.
Trong hai năm tới, Danni cùng Isla chiến đấu với những cơn ác mộng của bệnh EB. Những người chê bai không quen biết đã ngăn họ lại trên phố để chỉ trích Danni. Người mẹ đã phải chịu đựng những câu hỏi và lời nhận xét khó chịu như: "Cô đã làm gì con bé? Con bé không bôi kem chống nắng sao? Trông con bé như bị bỏng vậy!
"Nhưng trong hai năm qua, Danni và Isla cũng đã hình thành một mối liên kết không thể phá vỡ khi vượt qua bệnh EB cùng nhau. Hàng ngày, Danni tiêm thuốc cho Isla để làm khô nước ở các vết phồng rộp, sau đó băng lại và phủ kín cơ thể cô bé bằng kem.
Một số ngày, bệnh EB của Isla tệ đến nỗi nó lột hết da cô bé và cô bé không thể di chuyển. Nhưng cô bé dũng cảm này là một chiến binh và đã học được tập trung vào việc thích thú với càng nhiều hoạt động vui tươi bình thường càng tốt.
"Họ nói với tôi rằng con bé sẽ không sống quá 6 tuần; giờ thì nó đã 2 tuổi" Danni nói. "Họ nói với tôi rằng con bé sẽ không thể nói chuyện; giờ thì nó có thể hát. Họ nói với tôi rằng con bé sẽ không thể đi được; giờ thì nó đã biết chạy. Tất cả mọi thứ họ nói con bé không thể làm thì giờ đây nó đã làm tốt hơn cả”.
Lần đầu tiên, Danni công khai với mọi người câu chuyện của mình để nâng cao nhận thức về bệnh EB. Đó là tình trạng của những người mà thậm chí các bác sĩ vẫn không biết rõ và mọi người vẫn đang phải chịu đựng sự đau đớn mỗi ngày.
Danni đã làm việc chăm chỉ để nâng cao nhận thức và thành lập quỹ.
Theo: www.littlethings.com