Xét nghiệm Triple test với mẹ bầu mang song thai

Triple test là gì?

Là xét nghiệm nhằm phát hiện các thai có nguy cơ cao bị dị tật bẩm sinh. Triple test là xét nghiệm sàng lọc dùng máu mẹ để tìm hiểu nguy cơ một số rối loạn bẩm sinh ở thai.

Triple test còn được gọi là bộ 3 xét nghiệm, bởi vì chúng cho biết 3 chỉ số: hCG, AFP và estriol. Từ đó có thể xác định được nguy cơ khuyết tật của bào thai.

Tìm hiểu 3 chỉ số

• AFP (alpha-fetoprotein): Là protein được sản xuất bởi bào thai.

• hCG: Một loại hormone được sản xuất trong nhau thai.

• Estriol: Là một estrogen (một dạng hormone) được sản xuất bởi cả bào thai và nhau thai.
  

Đây là loại xét nghiệm không xâm lấn và hoàn toàn không gây ảnh hưởng đến mẹ và thai nhi. Quy trình xét nghiệm bao gồm thu thập thông tin về thai phụ và thai nhi, lấy máu thai phụ và gửi mẫu đến phòng xét nghiệm. Kết quả thường có sau 3 – 5 ngày.

Xét nghiệm thường được thực hiện trong tuần thứ 15-20 của thai kỳ, bằng cách phân tích mẫu máu của mẹ. Do đó, nó không ảnh hưởng đến sức khỏe của mẹ và bé. Kết quả xét nghiệm có thể được trả lại cho thai phụ vài ngày sau đó.

Ngoài ra các nguy cơ dị tật bào thai còn có thể dựa trên các yếu tố như tuổi tác, cân nặng, chứng tiểu đường hoặc những bất thường về gene của người mẹ...

Đối tượng

• Tiền sử gia đình có dị tật bào thai

• 35 tuổi hoặc trên 35 tuổi.

• Sử dụng thuốc hoặc chất gây nghiện nguy hiểm trong thời gian mang bầu.

• Mắc bệnh tiểu đường và phải tiêm insulin.

• Mắc bệnh bệnh truyền nhiễm trong thời gian mang thai.

• Tiếp xúc với phóng xạ
  

Khi làm xét nghiệm cần lưu ý những điều gì?

Khi đi làm xét nghiệm Triple test cần mang theo sổ khám thai, kết quả siêu âm từ khi bạn bắt đầu có thai.

Nên nhịn ăn trước khi lấy máu vì thế tốt nhất nên thực hiện xét nghiệm vào buổi sáng.

Cần nắm rõ thông tin, tiểu sử về sức khỏe gia đình bạn, gia đình nhà chồng về nguy cơ hội chứng dị tật.

Ý nghĩa của xét nghiệm Triple test

Triple test là xét nghiệm rất cần thiết và mang giá trị bảo vệ cho mẹ và cả thai nhi.

Tuy nhiên, các bác sĩ sản khoa cũng khẳng định, xét nghiệm Triple test không thể chẩn đoán tình trạng thai mà chỉ cho biết thai hiện tại có nguy cơ bị rối loạn di truyền nhiễm sắc thể như thế nào và có cần phải làm thêm xét nghiệm khác nữa không.

Nồng độ AFP tăng thì thai có tăng nguy cơ bị dị tật ống thần kinh. Cần phải xác định chính xác tuổi thai, bởi vì đa số các trường hợp AFP tăng là do xác định tuổi thai sai. Nồng độ AFP giảm nếu kết hợp với nồng độ hCG và estriol giảm thì thai có tăng nguy cơ bị Hội chứng Down, Hội chứng Edwards hoặc bất thường nhiễm sắc thể khác.

Tuy nhiên, để ước tính chính xác mức độ nguy cơ phải kết hợp kết quả xét nghiệm ba chất trên với nhiều yếu tố khác như tuổi của người mẹ, chủng tộc, cân nặng, chiều cao, tiền sử bản thân người mẹ như tiểu đường, hút thuốc, tình trạng thai như đơn thai hay song thai, tuổi thai vào thời điểm xét nghiệm, và tiền sử sản khoa.

Trong trường hợp kết quả cho thấy thai hiện tại có nguy cơ cao bị một hoặc nhiều các rối loạn trên thì cần được thực hiện chẩn đoán xác định bằng thủ thuật xâm lấn như chọc ối hoặc sinh thiết gai nhau.

Việc chẩn đoán sớm trước sinh giúp xác định chính xác tình trạng bất thường của thai và giúp cho các cặp vợ chồng có thông tin để đưa ra các quyết định phù hợp như chuẩn bị cho các biện pháp điều trị (như phẫu thuật cột sống chẻ đôi), lên kế hoạch các chế độ chăm sóc đặc biệt cho bé sau sinh, chuẩn bị tâm lý và các vấn đề có thể ảnh hưởng đến cuộc sống gia đình hoặc quyết định vấn đề tiếp tục mang thai cho đến khi đủ ngày.

>>>Xem thêm: Xét nghiệm triple test có cần nhịn ăn không?

>>>Xem thêm: Xét nghiệm triple test - việc mẹ bầu không thể bỏ qua