Địa chỉ Trung tâm sàng lọc trước sinh và sơ sinh Thừa Thiên Huế

Đối với nhiều phụ nữ mang thai, khái niệm sàng lọc trước sinh và sàng lọc sơ sinh còn mới. Tuy nhiên, các bà bầu được khuyến khích thực hiện sàng lọc. Sau đây sẽ là thông tin về Trung tâm sàng lọc trước sinh và sơ sinh Thừa Thiên Huế cho các bà bầu miền Trung và Tây Nguyên.

Trung tâm sàng lọc trước sinh và sơ sinh Thừa Thiên Huế - Đại học Y Dược được thành lập vào ngày 15/07/2009 nhằm mục đích phục vụ khu vực miền Trung và Tây Nguyên, giúp nâng cao chất lượng dân số của vùng.

Hai hoạt động chính của trung tâm bao gồm đào tạo và phục vụ bệnh nhân. Trung tâm soạn thảo tài liệu và các giáo trình tập huấn nhằm đào tạo các cán bộ quản lý chương trình, bác sĩ siêu âm, điều dưỡng, nữ hộ sinh, và cán bộ dân số.

Các dịch vụ xét nghiệm trước sinh mà Trung tâm cung cấp là:

• Sàng lọc trước sinh quý I (định lượng PAPP-A và β-hCG tự do trên mẫu máu khô đầu ngón tay)
• Sàng lọc sơ sinh các bệnh: thiểu năng giáp bẩm sinh và thiếu men G6PD bằng cách định lượng nồng độ TSH và G6PD trong mẫu máu khô gót chân.
• Chẩn đoán trước sinh các bất thường số lượng nhiễm sắc thể 21, 18, 13, X và Y bằng kỹ thuật QF-PCR.
• Sàng lọc sơ sinh khiếm thính bằng máy đo âm ốc tai OAE.
• Sàng lọc sơ sinh các dị tật tim bẩm sinh bằng máy đo độ bão hòa oxy trong máu ở trẻ sơ sinh.

Tầng 2, Nhà C, ĐH Y Dược Huế

06 Ngô Quyền, Phường Vĩnh Ninh, TP Huế

Số điện thoại: 0234 2243717

Trung bình, khoảng 3% trẻ sinh ra tại Việt Nam có dị tật bẩm sinh, theo số liệu từ Bệnh viện Từ Dũ năm 2002. Trong mục tiêu hành động của Chiến lược dân số Việt Nam 2011-2020, chỉ tiêu sàng lọc trước sinh 15% năm 2015 và 50% vào năm 2020, và chỉ tiêu sàng lọc sơ sinh là 30% năm 2015 và 80% năm 2020.

Sàng lọc trước sinh và sơ sinh là loại xét nghiệm được thực hiện khi thai còn trong bụng mẹ và khi mới sinh, nhằm phát hiện ra các dị tật di truyền như hội chứng Down, hội chứng Edward, dị tật ống thần kinh, hoặc thiếu enzym G6PD. Các xét nghiệm sàng lọc trước sinh và sàng lọc sơ sinh thường là các xét nghiệm máu không xâm lấn, không gây ảnh hưởng tới thai nhi. Khi phát hiện ra dị tật, cha mẹ có thể quyết định chấm dứt thai kỳ, nếu như dị tật sẽ gây ảnh hưởng lớn tới đời sống của trẻ sau này. Tuy nhiên, nhiều cha mẹ vẫn quyết tâm sinh con. Trong trường hợp này, gia đình có thể chuẩn bị trước tâm lý và kiến thức để nuôi dạy trẻ tốt hơn.

Xem thêm:

• Xét nghiệm sàng lọc sơ sinh là gì?
• Sàng lọc trước sinh và sơ sinh để có những đứa con khỏe mạnh
• 6 bước sàng lọc sơ sinh phát hiện 3 bệnh lý nguy hiểm ở trẻ